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新京报贝壳财经讯 5月12日,华东医药公告,根据国家药品监督管理局药品审评中心发布的公示信息,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司产品迈华替尼片用于表皮生长因子受体罕见突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,被纳入突破性治疗药物程序。
校对 柳宝庆
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华东医药:子公司迈华替尼片被纳入突破性治疗药物程序,治疗,受体,突破性,小细胞,华东医药,迈华替尼片
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